? 重慶市申報2021年大健康領域重點研發項目-高新技術企業服務網

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            重慶市申報2021年大健康領域重點研發項目

            發布時間:2021-09-30內容編輯:宇辰管理 點擊數:

            一、生物醫藥
            項目一:生物醫藥創新產品研發
            研究內容:開展化學藥、中藥、生物制品及醫療器械等生物醫藥創新產品研發。
            考核指標:按照《重慶市生物醫藥產業技術創新專項實施方案》有關規定考核。
            有關說明:實施年限3年,支持擁有自主知識產權或核心技術,符合市場需求和產業發展方向并承諾在重慶產業化的創新產品研發。
            項目二:藥物大品種質量提升研究和應用
            研究內容:針對市場需求量大、技術改造需求迫切的化學藥、生物藥和經典中成藥等大品種,通過加強技術研究開發、設備改造、生產工藝優化、生產管理科學化、吸納國際先進技術等措施,優化制藥工藝、提高藥品質量與標準,保證藥物療效和安全性,降低生產成本。
            考核指標:獲得國家藥品監督管理局提交補充注冊批準文件或備案;質量提升后的藥物(中成藥)品種年銷售額增加50%以上。
            有關說明:實施年限3年,每個企業限申報1項,申報品種近3年年均銷售額不少于5000萬元(申報時須提供相關證明材料),企業自籌經費與申請資助經費的比例不低于4:1。擬支持項目數不超過5項,支持經費50萬元/項。
            項目三:渝產道地大宗藥材品質提升及規范化種植研究
            研究內容:支持構建高品質渝產道地藥材生產技術體系,選擇2-3種渝產道地大宗藥材,開展良種選育、規范化種植、藥肥減施增效、產地初加工、儲運技術、質量追溯、產品開發等全產業鏈生產技術研究與應用,打造中藥現代化區域示范基地,提升藥材品質,培育渝產道地藥材品牌,助力鄉村振興。
            考核指標:建設道地大宗藥材良種(種苗)繁育基地,建立2-3個道地大宗藥材規范化種植示范基地;制訂3-5個育種育苗、人工種植、產地采收、初加工等生產技術規范;推廣種植面積不少于1000畝。
            有關說明:實施年限3年,高??蒲性核?、企業聯合申報,由區縣科技局推薦申報,限推薦申報1項(推薦函附件上傳)。企業自籌經費與申請資助經費比例不低于4:1。擬支持項目數不超過3項,支持經費100萬元/項。
            二、衛生健康
            項目一:重慶自然人群隊列研究與應用
            研究內容:在統一標準與信息化共享的基礎上,建設重慶的自然人群隊列,進行長期隨訪,開展有關研究與應用。
            考核指標:完成1萬人群的自然人群隊列建設,隨訪期超過2年,2年失訪率不高于8%。建立精準醫學大數據平臺和樣本資源庫,制定人群隊列技術、標準和規范3套,開展隊列研究項目3項,應用于2-3個精準醫療方案。
            有關說明:實施年限3年,每個單位(醫療機構)限申報1項,擬支持項目數不超過2項,支持經費50萬元/項。
            項目二:罕見病診療規范及應用方案精準化研究
            研究內容:針對人類健康影響重大的罕見病,建立并開發針對罕見病的精準診療規范及應用方案。開展罕見疾病診斷、治療、預后判斷的研究,制定罕見病診斷、治療及預后判斷的新標準和新規范;探索罕見病發病機制和精準治療新方法。優化罕見病的多學科精準防治策略,形成高效、系統的臨床應用解決方案。
            考核指標:制定2種以上可推廣應用的罕見病精準化診治方案或診療指南,在5個以上醫療機構推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目三:基于前瞻性隊列的肝膽胰惡性腫瘤診療規范建立與應用
            研究內容:開展肝膽胰惡性腫瘤相關的前瞻性隊列研究,建立肝膽胰惡性腫瘤相關的疾病預測模型,篩選肝膽胰惡性腫瘤診斷或預后相關指標,建立肝膽胰惡性腫瘤分級診療協作網絡,制定肝膽胰惡性腫瘤的全程同質化管理模式并推廣應用。
            考核目標:建立原發性肝癌、膽管癌、胰腺癌相關的前瞻性隊列;構建原發性肝癌、膽管癌、胰腺癌相關的疾病預測模型,并篩選3-5個診斷或預后相關指標;建立20家以上醫療機構參加的肝膽胰惡性腫瘤分級診療協作網絡;制定肝膽胰惡性腫瘤的全程同質化管理規范1套,在20家以上醫療機構推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目四:基于大型隊列的常見致盲眼病診療規范研究及應用
            研究內容:建立常見致盲眼病臨床數據庫和資源庫,確定和建立常見致盲眼病的分子標記,篩選其診斷或預后相關指標,探討常見致盲眼病治療技術的研發和改良,建立分級診療協作網絡。
            考核目標:建立常見致盲眼病大型隊列研究數據庫(2萬人以上)和資源庫(3萬份標本以上);確定常見致盲眼病的分子分型標志3-5個;通過前瞻性研究優化常見致盲眼病的診療技術,在20家以上醫療機構推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目五:人工耳蝸植入患者聽覺與言語精準康復技術研究與應用
            研究內容:針對人工耳蝸植入患者聽覺與言語個體化康復需求,研制康復語料庫,研發語料庫模塊化調用、游戲化多感官綜合訓練、大齡語前聾患者可視化與手語化訓練等關鍵技術,研究制定大齡語前聾和老齡語后聾人工耳蝸植入患者聽覺與言語規范化康復流程,構建聽覺與言語康復技術支持與管理平臺,在我市醫療與康復機構開展患者康復管理與推廣應用。
            考核指標:構建人工耳蝸植入患者個體化康復語料庫1個,研發語料庫模塊化調用與訓練技術4個,困難群體有效康復率達到80%以上。制定7周歲以上語前聾康復規范化流程1套,老齡患者康復規范化流程1套,建立聽覺與言語康復管理平臺1個,在重慶市5家以上機構進行應用,康復管理患者200名以上。
            有關說明:項目實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目六:老年慢性聽力殘疾精準防控技術研究與應用
            研究內容:以老年慢性聽力殘疾患者為研究對象,選取川渝具有代表性的五個地區,通過流行病學調查,建立聽力損失人群數據庫并進行聽損程度樣本分析;在已有慢病防治系統的基礎上建立老年性聽力殘疾篩查系統,能夠實現數據上傳、數據分析及結果處理,基于大數據進行聽力殘疾人群干預效果評價,能夠實現精準個性化處置方案;培訓社區衛生工作者提高社區一級預防,確保老年殘疾人群能夠獲得聽力康復保健服務,建立一批示范應用基地。
            考核指標:建立覆蓋川渝主要地區的老年慢性聽力殘疾人群數據庫,建立聽力殘疾上傳下達篩查系統;重點建立>65歲精準個性化處置方案并進行隨訪;建立2個以上示范應用基地,應用3家以上醫療機構,并實現醫療機構、康復機構、患者智能溝通和評估。申請發明專利1-2項;建立一套適用于??频呐R床、科研數據一體化管理體系。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目七:突發傳染病風險評估和預警技術研究
            研究內容:圍繞新冠病毒變異株或其他動物源性病原體,開展輸入和傳播風險評估、早期預警、流行病學調查防控、追蹤監測技術與產品或政策轉化研究。
            考核指標:建立基于大數據的突發傳染病跨境傳播風險評估與監測預警系統;形成跨境傳入、大區域擴散與流行的風險評估技術和人群傳播流行病學模型,完成中長期流行病學評估報告;建立新冠病毒變異株或其它動物源性病原體的現場快速檢測和實驗室鑒定技術,形成國家或行業標準, 起草不少于2套的防治技術規范和應急預案體系。 
            有關說明:支持年限3年,每個單位(醫療機構)限申報1-2項,擬支持項目數不超過2項,支持經費50萬元/項。
            項目八:重要新發突發傳染病防控技術研發與應用
            研究內容:研究重要新發突發傳染病病原體及其宿主和媒介的防控與應急處置新技術,建立應急處置技術方案與規范。
            考核指標:研發1套以上針對重要新發突發傳染病的綜合防控技術;建立1套以上針對新發突發重大傳染病疫情并經職能部門采納或認可的應急處置方案與規范。
            有關說明:由市疫情防控領導小組疫情防控組推薦申報。實施年限3年,擬支持項目數不超過2項,支持經費50萬元/項。
            項目九:人類遺傳資源庫技術規范研究
            研究內容:研究人類遺傳資源信息分析、挖掘與利用技術,支持人類遺傳資源樣本可管、可控和可溯源。開展檢定技術標準、信息數據標準、管理體系標準研究,形成符合生物安全標準的樣本庫相關技術規范。
            考核指標:建立我市人類遺傳資源管理共享體系,體系至少覆蓋3個以上多家法人主體建立的中心樣本庫,保藏不少于2萬份符合質量標準的樣本。形成人類遺傳資源管理共享標準規范1套;共享標準在不少于3 家符合標準的生物安全樣本庫示范基地進行應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十:突發急性傳染病重癥救治技術研究與應用
            研究內容:圍繞突發急性傳染病重癥救治,開展突發急性傳染病重癥化/危重癥化和疾病轉歸的預警技術、重癥救治新技術和新方案研究。
            考核指標:明確1-2個突發急性傳染病重癥化/危重癥化的預警預測指標,建立1套以上新型重癥救治技術方案。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十一:基于病理與影像交叉融合的新型冠狀病毒肺炎智能輔助診斷關鍵技術研究與應用
            研究內容:針對新型冠狀病毒肺炎診斷、康復和隨訪的需求,基于新型人工智能技術、影像和病理大數據,挖掘病理特征、影像表征、臨床信息間的準確關聯,研究病理與影像交叉融合的新思路,實現評估疾病及患者康復狀態的新方法,并推廣應用。
            考核指標:制定專家共識或行業規范1-2項,申請專利或獲得軟件著作權1-2項,培養高質量專業人員3-5名,在3-5家的醫療機構進行宣傳示教與技術推廣,提高新型冠狀病毒肺炎診斷、康復和隨訪的醫療服務質量。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十二:社區高血壓綜合管理適宜技術研究與應用
            研究內容:借助移動醫療和互聯網等新技術手段,開發適合我市的安全、低價、高效的高血壓患者綜合管理適宜技術,評價高血壓患者管理效果,并在全市不同地域和經濟發展水平的不少于5個地區進行示范、推廣。建立基于高血壓管理適宜技術的應用示范推廣平臺,拓展、推廣管理模式及治療方案,評價平臺對改善醫務人員和社區居民高血壓防治知識的知信行,以及高血壓治療率和控制率的作用。
            考核指標:建成高血壓社區管理新模式;形成適合基層的抗高血壓預防心腦血管疾病的治療方案;建成高血壓患者社區管理應用示范推廣平臺;建成有利于動態評價干預效果的隊列不少于3萬例;在示范區使醫務人員和居民高血壓防治知識的知信行水平相對提高20%,高血壓的治療率提高15%,控制率提高10%。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數項1項,支持經費50萬元/項。
            項目十三:基于增材制造的牙槽骨缺損修復重建技術研究與應用
            研究內容:研究特定構型的骨材料顆粒在生物降解狀態下的結構力學穩定性,確定最佳的植骨材料微觀拓撲構型,建立高精度光固化陶瓷3D打印工藝制備植骨顆粒技術,在實驗動物上驗證研究結果;研究用于牙槽骨復雜骨增量生物陶瓷材料的設計準則、科學規律及其臨床路徑。
            考核指標:根據多級孔道生物陶瓷成骨的生物力學機制,確定生物陶瓷顆粒最近的宏微觀拓撲構型,形成最佳制備工藝1套設計和制備規范標準1套;形成解決牙槽骨復雜骨增量提供行之有效的臨床解決方案1套。
            有關說明:項目實施年限3年,每個單位(醫療機構)限申報1項,擬支持項目數項1項,支持經費50萬元/項。
            項目十四:重大致盲眼病診療技術創新與應用
            研究內容:探索復雜白內障、玻璃體視網膜疾病等重大致盲眼病的眼內相關手術技術改良和研發;形成重大致盲性眼病診斷和治療效果相關評價體系;建立重大致盲性眼病診療協作網絡;研發重大致盲性眼病診療新設備和新技術,并通過醫聯體進行推廣應用。
            考核目標:形成優化的復雜白內障、玻璃體視網膜疾病等相關重大致盲性眼病的外科手術干預改良方案,同時建立手術效果的評價標準體系;建立重大致盲性眼病診療協作網絡,制定重大致盲性眼病手術技術改良規范,在20家以上醫療機構推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十五:復雜先天性心臟畸形診療技術研究與應用
            研究內容:結合多元化影像學評價手段,對常見的復雜先天性心臟畸形的外科術式和術后生活質量進行評價,從而確定其療效并推廣應用,提升治療的整體成功率和存活率。
            考核指標:形成優化的復雜心臟畸形外科術后再干預方案及心功能評價規范1套;在3家以上醫療機構中開展多學科結合的復雜右心畸形的復合診療技術應用,改善復雜心臟畸形患者的生存質量。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十六:心臟康復技術集成與精準分級救治應用
            研究內容:對患者進行全面評估,制定個性化的計劃,并在醫療監測下進行一系列干預,研究包括運動訓練、膳食營養指導,改變不良生活方式、行為干預和減少壓力的咨詢、心臟健康教育以及必不可少的藥物干預措施的心臟康復技術。探索建立三甲醫療機構+區縣醫療機構+社區、鄉鎮醫療機構的推廣模式,按照心臟康復不同分期,建立分級精準心臟康復適用技術普及推廣和管理體系,實現全生命周期的心臟康復和心臟病預防干預。
            考核指標:建立心臟康復技術集成創新示范中心及示范基地1個以上;集成分級精準的心臟康復適用技術1套;在5家以上醫療單位推廣應用;形成適合社區及家庭的心臟康復技術方案,在2個以上社區推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十七:基于互聯網+阿爾茨海默病居家全程管理技術研發和應用
            研究內容:構建基于互聯網技術建設多功能管理平臺,實現知識庫、人工智能認知測試系統、視頻教程、遠程管理多功能融合;建立阿爾茨海默病患者數據庫;研發阿爾茨海默病患者隨訪體系,實施遠程藥物咨詢指導、認知訓練教程功能;借助可穿戴設備,實現阿爾茨海默病患者的居家監測和報警;研究個性化居家護理方案優化和管理。
            考核指標:建立多功能一體化阿爾茨海默病管理平臺1個;阿爾茨海默病數據庫包括重慶市3000例以上患者,實施遠程治療和隨訪管理;編制個體化阿爾茨海默病管理管理方案3-5套,涉及認知、精神行為癥狀和生活照料,應用管理系統惠及覆蓋至少10個區縣10萬人口社區。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目十八:腫瘤藥物耐藥的生物標志物與治療新靶點研發
            研究內容:針對抗腫瘤藥物耐藥,深入挖掘和分析多組學數據,識別潛在的、有臨床應用價值的耐藥后治療新靶點和預測標志物,通過整合耐藥模型,開展組學大數據分析和臨床驗證研究,揭示不同腫瘤化療藥物和靶向治療藥物發生耐藥的機制,尋找耐藥后的治療新靶點,結合耐藥性相關生物標志物,研發耐藥后新藥治療療效預測的檢測方法。
            考核指標:建立腫瘤耐藥鑒定和檢測技術體系,發現3個以上預測藥物耐藥的生物標志物或治療新靶點,開發1-2種腫瘤耐藥基因體外診斷試劑。申請發明專利2-3項。
            有關說明:實施年限3年,每個單位(醫療機構)限申報1項,擬支持項目數不超過2項,支持經費50萬元/項。
            項目十九: 基于肺癌基因啟動子區甲基化特征的肺癌早診技術研發與應用
            研究內容:采用相關分子生物學技術檢測并分析肺部良惡性病灶、不同分期的肺癌病灶及其癌旁組織的甲基化特征,結合肺結節智能影像診斷平臺、肺癌生物標志物,開展肺癌早期診斷、預后判斷、最佳治療模式的研究。初步制定肺癌早期診斷、精準治療、預后預測的臨床路徑。并以此為基礎,進一步開展肺癌的早篩、早診、早治前瞻性臨床研究,優化早期肺癌的精準醫療策略,形成高效、系統的臨床應用解決方案。
            考核指標:建立5000例以上肺結節影像數據庫,建立1000例以上肺結節甲基化、生物標志物數據庫。形成多維度早期肺癌診斷方案,牽頭或參與編寫肺癌早篩、早診臨床技術專家共識1套,在我市3家醫療機構推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目二十:新型多模態物理技術快速診斷膠質瘤分子分型模型體系的構建
            研究內容:根據多模態物理技術(超分辨太赫茲、拉曼光譜、影像組學)在不同分子分型膠質瘤的成像結果,通過卷積神經網絡深度學習對物理技術成像結果進行數據深度分析,得到多模態物理技術在不同分子分型膠質瘤中特有的成像模式。根據模式結果對膠質瘤進行分子分型診斷,并驗證特異度及靈敏度。研究結果在醫療機構推廣應用,指導醫生在術中建立個性化精準手術策略。
            考核指標:構建多模態物理技術快速診斷膠質瘤分子分型模型體系,建立多模態物理技術快速診斷膠質瘤分子分型的操作規范1套,并在2家以上醫療機構開展臨床應用,申報發明專利1-2項。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目二十一:基于低劑量CT影像的肺結節檢查、診斷與評估整合技術研究與應用
            研究內容:探索肺小結節CT掃描技術,實現全方位、高分辨率成像,更好顯示結節表面及內部特征;探究肺結節多層次影像觀察流程與多維度影像診斷方法;基于CT影像開展融合組學數據和機器學習的肺結節量化評估方法研究。
            考核指標:建立肺結節的低劑量、高清晰成像技術方法,對結節內實性成份、腫瘤血管、支氣管、胸膜浸潤或牽拉有更好地顯示,形成肺癌CT篩查技術的專家共識;建立肺結節影像病理觀察與診斷體系,其中,觀察層次≥2,診斷維度≥3,實現基于影像的肺結節量化評估,診斷結果逼近病理水平,誤差不超過5%,良惡性診斷準確率不低于95%;年篩查病例大于10萬,在重慶地區不低于20家醫療機構進行技術推廣和應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目二十二:惡性腫瘤生物治療新技術研究與應用
            研究內容:針對我國流行率較高、研究基礎較好的惡性腫瘤,在前期工作基礎上,研究細胞因子、免疫細胞、腫瘤疫苗、靶向藥物及基因治療新技術,開展針對目標疾病生物治療的干預研究;開展適用于生物治療的新型療效評價體系的建立與優化研究;開展生物治療相關技術和產品的研發及相關臨床研究。
            考核指標:針對所研究腫瘤,建立有效的生物治療干預新策略1-2項,建立或優化一套生物治療療效評價體系。研發生物治療相關技術或產品1項以上,在3家以上醫療機構開展應用。
            有關說明:實施年限3年,產學研聯合申報,每個單位(醫療機構)限牽頭申報1項,擬支持項目數不超過3項,支持經費50萬元/項。
            項目二十三:乳腺癌精準治療新靶點診治規范研發與應用
            研究內容:結合當前乳腺癌不同分子分型復發轉移的臨床特點以及基礎研究的最新進展和新靶點,開發針對不同分子分型乳腺癌療效有預測價值的在化學治療耐藥、內分泌治療耐藥以及靶向治療耐藥過程中出現的新靶點特異性標志物,建立新靶點檢測規范、技術平臺和技術指南;整合已經建立的我國西部地區乳腺癌隨訪系統復發轉移腫瘤標本與原發腫瘤的生物信息大數據;優化不同分子分型腫瘤的精準治療策略,建立耐藥腫瘤針對性的靶向治療的新標準和診治規范,形成并推廣高效、系統的針對不同分型復發轉移腫瘤的臨床應用方案。
            考核指標:針對所研究的瘤種研發2-3個預測不同分子分型腫瘤復發轉移的新靶點或標記物,建立針對乳腺癌精準治療新靶點篩查檢測技術流程、檢測規范和技術平臺以及治療規范,開發2-3項針對新靶點的治療策略并在2-3家醫療機構進行推廣應用,提高新發乳腺癌患者5年生存率5-8%,申請發明專利2-3項。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目二十四:難治性疾病中醫藥治療研究與應用
            研究內容:針對難治性心衰、難治性皮膚病、自體免疫病等疾病,以臨床效果為依據,結合對古今臨床經驗及其文獻的系統分析研究,選擇出針對性明確,確有療效優勢和特色的中醫或中西醫結合治療方案或方藥、特色技術等,并遵循國際通行的研究規范,采用適宜的臨床結局指標,開展臨床評價研究,加強研究結果推廣應用。
            考核指標:形成1-2個疾病的有效臨床方案篩選研究報告;完成所篩選方案、方藥或技術方法的足夠樣本量、具臨床優勢特色的評價研究,形成或優化臨床診療方案;在5個及以上醫療機構開展臨床評價,單病種示范病例不少于50例。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數不超過2項,支持經費50萬元/項。
            項目二十五:早產兒呼吸支持與綜合管理技術創新與應用
            研究內容:研究NHFOV為代表的新型無創呼吸和HFOV+VG為代表的新型有創呼吸支持技術的臨床應用規范,研發國際先進水平的早產兒NRDS和NARDS超早期診斷評估管理系統,建立川渝早產兒診療與管理聯盟。
            考核指標:構建達到國際先進水平的早產兒NRDS和NARDS超早期診斷評估管理系統平臺;建立以NHFOV為代表的新型無創呼吸支持技術和以HFOV+VG為代表的新型有創呼吸支持技術的臨床應用規范,針對早產兒NRDS和做無創呼吸支持并建立相關臨床應用規范;搭建川渝早產兒診療與管理聯盟1個。以川渝基層5家醫院為應用場景進行的推廣應用。
            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。
            項目二十六:智慧醫養服務模式與規范的研究及應用
            研究內容:開發適應老年特征的健康感知、辨識、干預與管理技術,建立并應用示范鏈接個體、家庭、社區、機構、醫院的智慧醫養平臺;研究科學適宜的科技養老服務標準及評價體系;構建養老、康復、護理、醫療一體化的科技老年服務模式;研發國內先進水平的智慧醫養服務模式與規范。
            考核指標:集成構建面向不同應用場景的主動健康整體解決方案,在區域內建立主動健康產品與服務應用示范點4個,集成建設川渝地區“互聯網+主動健康”協同服務平臺1個,為用戶提供個性化的主動健康干預服務,服務人數不少于1萬人,形成技術和業務規范2-3項,形成示范報告1份,申請專利或獲得軟件著作權不少于2項;研制主動健康產品的技術標準,牽頭制定服務標準1-2項。

            有關說明:實施年限3年,每個醫療機構限申報1項,擬支持項目數1項,支持經費50萬元/項。

            申報時限
            申報時間:2021年9月30日—10月29日。
            系統填報時間為10月8日9:00至10月29日18:00,逾期不再受理。

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